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Cos’è la FH

L’Ipercolesterolemia Familiare (in genere denominata FH, dall’inglese “Familial Hypercholesterolemia”) è una malattia genetica ereditaria che provoca livelli molto alti di colesterolo nel sangue.

Ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH)

L’ipercolesterolemia Familiare (FH, Familial Hypercholesterolemia) è detta eterozigote (HeFH, Heterozygous Familial Hypercholesterolaemia) quando, come nella grandissima maggioranza dei casi, la persona colpita ha ereditato un gene alterato da un genitore e un gene normale dall’altro genitore.

FH e la mia famiglia

Come viene ereditata la HeFH?

Diagnosi e cura di HeFH

Sono affetto da HeFH? Gli indizi per scoprirlo

Discuterne con il medico

Se conosci i precedenti di HeFH nella tua famiglia, ti sarà più facile condividere con il medico le misure da adottare per ridurre i rischi di malattie cardiovascolari precoci.

Informare la tua famiglia in caso di FH

Se l’Ipercolesterolemia Familiare (FH, Familial Hypercholesterolaemia) viene confermata è ragionevole avvertire gli altri componenti della famiglia affinché anche loro misurino il loro livello di colesterolo LDL e valutino, con il proprio medico, se sono portatori di HeFH.

Materiali per il paziente

La storia di Marta

In occasione della Giornata Mondiale per il Cuore, Marta, giovane con ipercolesterolemia familiare, ci racconta le sue sfide e l’importanza di una diagnosi precoce. Marta Saverino è Presidente GIP-FH - Gruppo Italiano Pazienti per l’Ipercolesterolemia Familiare

La storia di Francesco

Francesco, giovane con ipercolesterolemia familiare, racconta la sua esperienza e l’importanza della diagnosi precoce per prevenire gli eventi cardiovascolari.