L’Ipercolesterolemia Familiare (in genere denominata FH, dall’inglese “Familial Hypercholesterolemia”) è una malattia genetica ereditaria che provoca livelli molto alti di colesterolo nel sangue.
L’ipercolesterolemia Familiare (FH, Familial Hypercholesterolemia) è detta eterozigote (HeFH, Heterozygous Familial Hypercholesterolaemia) quando, come nella grandissima maggioranza dei casi, la persona colpita ha ereditato un gene alterato da un genitore e un gene normale dall’altro genitore.
Come viene ereditata la HeFH?
Sono affetto da HeFH? Gli indizi per scoprirlo
Se conosci i precedenti di HeFH nella tua famiglia, ti sarà più facile condividere con il medico le misure da adottare per ridurre i rischi di malattie cardiovascolari precoci.
Se l’Ipercolesterolemia Familiare (FH, Familial Hypercholesterolaemia) viene confermata è ragionevole avvertire gli altri componenti della famiglia affinché anche loro misurino il loro livello di colesterolo LDL e valutino, con il proprio medico, se sono portatori di HeFH.
In occasione della Giornata Mondiale per il Cuore, Marta, giovane con ipercolesterolemia familiare, ci racconta le sue sfide e l’importanza di una diagnosi precoce. Marta Saverino è Presidente GIP-FH - Gruppo Italiano Pazienti per l’Ipercolesterolemia Familiare
Francesco, giovane con ipercolesterolemia familiare, racconta la sua esperienza e l’importanza della diagnosi precoce per prevenire gli eventi cardiovascolari.
